Peru’nun güneyindeki Nazca mezarlığında yapılan kazılar, yaklaşık 1600 yıl öncesine uzanan sıra dışı bir bulguyu ortaya çıkardı. Kafatasının merkezinde tek bir göz çukuru bulunan bebeğe ait iskelet kalıntıları, arkeologlar ve genetik araştırmacıların dikkatini çekti. DNA analizleri, nadir görülen siklopya vakasının trizomi 13 olarak bilinen kromozomal anomaliyle ilişkili olabileceğine işaret ediyor.

Peru’nun güneyindeki Palpa Vadisi’nde bulunan antik Nazca mezarlığında yürütülen arkeolojik kazılar, yaklaşık 1600 yıl öncesine tarihlenen sıra dışı bir bulguyu gün yüzüne çıkardı. Jauranga arkeolojik alanındaki mezarlıkta, kafatasının merkezinde tek bir göz çukuru bulunan bir bebeğe ait iskelet kalıntıları keşfedildi. Araştırmacılar, bulgunun nadir görülen bir doğum anomalisiyle ilişkili olduğunu belirtiyor.

Genetik analizler trizomi 13'e işaret ediyor
California Üniversitesinden antropolog Lars Fehren-Schmitz, Live Science'a yaptığı açıklamada, iskelet üzerinde gerçekleştirilen incelemelerin dikkat çekici sonuçlar verdiğini bildirdi. DNA analizleri, yaklaşık 1600 yıl önce yaşamış bebeğin 13. kromozomunun fazladan bir kopyasını taşıdığını ortaya koydu. Trizomi 13 olarak bilinen bu kromozomal anomalinin, kafatasında göz çukurunun tek oluşmasına neden olan gelişim bozukluğuyla ilişkili olabileceği değerlendiriliyor.

Siklopya: Embriyonik gelişimde nadir bir anomali
Siklopya olarak tanımlanan tek gözlülük, embriyonik gelişimin erken dönemlerinde ön beynin (prosensefalon) sağ ve sol yarım kürelere düzgün biçimde ayrılamaması sonucunda ortaya çıkıyor. Bu süreçte yüzün merkezinde tek bir göz çukuru oluşabiliyor.

Araştırmacılar, bebeğin ne kadar yaşadığına ilişkin kesin bir bilgiye henüz ulaşamadı. Palpa Vadisi'ndeki bu keşif, antik toplumlarda görülen nadir gelişimsel anomalilerin arkeolojik ve genetik yöntemlerle araştırılmasına önemli bir örnek oluşturuyor.